各生产（经营）企业：

一、请务必将企业信息和产品信息及时在网上提交、等待审核

二、平台基础数据库中的药品实际通用名、实际剂型、实际规格若存在与国家食品药品监督管理总局注册批件不一致，或国家药典委员会对已有药品的通用名、剂型和规格进行了修订（或勘误）的，请在8月10日前提交《基础数据库药品修正申请表》等待核准。（详见7月18日《2014年湖北省关于维护药品基础数据库信息的通知》）

三、产品注册资料说明：

四、投标药品价格依据填报表，没有价格数据的可不填写该表，但须提交空白表格。

五、未注册过的企业及其产品应在递交注册材料时，向现场工作人员申明本企业是新注册企业，在注册材料初审合格后，工作人员将现场分配注册号、初始密码；并在规定时间内完成网上申报。

六、凡参加本次集中采购的经营企业、生产企业必须网上维护信息，现场递交纸质资料。企业及产品网上审核状态为“2014年审核通过”的企业及产品，才能参与本次基本药物（低价药）投标和配送。